Кора головного мозга
Зрительный нерв заканчивается на клетках ЛКТ, первого реле в зрительных путях мозга. Клетки ЛКТ затем проецируются на свою главную цель — первичную зрительную кору. Именно в первичной зрительной коре мозг начинает «восстанавливать» изображение посредством рецептивных полей клеток сетчатки. Зрительная кора также известна, как поперечно-полосатая кора, или просто V1, первичная зрительная кора находится в самой задней части затылочной доли коры головного мозга. На самом деле, большая часть первичной зрительной коры не видна снаружи мозга, потому что эта кора находится по обе стороны от расщелины калькарина (calcarine fissure). Однако эта трещина отчетливо видна в сагиттальном разрезе между двумя полушариями головного мозга. Первичная зрительная зона коры головного мозга с ее характерной клеточной архитектурой также соответствует Области 17, описанной анатомом Бродманом в начале 20-го века. Первичная зрительная кора посылает большую часть своих соединений во вторичную зрительную кору (V2), которая состоит из областей Бродмана 18 и 19. Хотя большинство нейронов во вторичной зрительной коре имеют свойства, аналогичные свойствам нейронов в первичной зрительной коре, у многих есть отличительная черта реагирования на гораздо более сложные формы. Иерархические отношения между первичной корой и вторичной корой обнаруживаются в нескольких частях мозга, включая сенсорную, моторную и слуховую коры. Их вторичные области затем сходятся к так называемым ассоциативным областям, которые отвечают за более глобальный уровень обработки информации. Они постепенно передают сигналы от других сенсорных модулей, чтобы создать интегрированное мультисенсорное представление о окружающем нас мире. Иерархические отношения между первичной корой и вторичной корой обнаруживаются в нескольких частях мозга, включая сенсорную, моторную и слуховую коры. Их вторичные области затем сходятся к так называемым ассоциативным областям, которые отвечают за более глобальный уровень обработки информации. Они постепенно передают сигналы от других сенсорных модулей, чтобы создать интегрированное мультисенсорное представление о окружающем нас мире. На сегодняшний день исследователи обнаружили около 30 различных областей коры головного мозга, которые способствуют зрительному восприятию. Основная область (V1) и дополнительная область (V2) окружены множеством других третичных и ассоциативных визуальных областей: V3, V4, V5 (или MT), PO и т. д. Несмотря на сложность и запутанность взаимосвязей возникает закономерность. Анализ зрительных стимулов, который начинается в V1 и V2, продолжается через две основные корковые системы для обработки визуальной информации. Первым является вентральный путь, который простирается до височной доли и считается вовлеченным в распознавание объектов, поток «ЧТО». Вторым является дорсальный путь, который проецируется на теменную долю и, по-видимому, необходим для определения местоположения объектов, поток «ГДЕ». Основная функция вентрального зрительного пути состоит в том, чтобы позволить нам сознательно воспринимать, распознавать и идентифицировать объекты путем обработки их «внутренних» визуальных свойств, таких как форма и цвет. Основная функция дорсального зрительного пути, по-видимому, состоит в том, чтобы позволить нам осуществлять визуально-моторный контроль над объектами, обрабатывая их «внешние» свойства, такие как их размер или их положение и ориентация в пространстве. Область V3 получает основные соединения от области V2 и отправляет проекцию в области MT и V4. Многие нейроны в области V3 имеют свойства, подобные свойствам в V2. Например, большинство из них являются выборочными для ориентации. Однако многое остается неизученным относительно области V3, и у нее также есть определенные клетки с более сложными свойствами. Например, некоторые из этих клеток чувствительны к цвету и движению, и эта информация чаще анализируется на последующих этапах обработки визуального сигнала в мозге. После прохождения через области V1, V2 и V3 часть визуальной информации продолжает свой путь в вентральную область V4 и затем идет к височному кортексу. Область V4 получает информацию от сгустков и межблоковых пятен полосатой коры через V2. Подобно клеткам во всех других визуальных областях, кроме V1 (также известной как «экстрастриатные области (extrastriate areas), клетки в области V4 имеют большие рецептивные поля, чем в полосатой коре. Кроме того, многие рецептивные поля V4 чувствительны как к цвету, так и к ориентации в пространстве. Точная роль области V4 не до конца понятна, но она, вероятно, участвует в распознавании форм и, по-видимому, играет важную роль в восприятии цветов. Area IT gets its name fr om the inferotemporal cortex, wh ere it is located, and comprises areas TEO and TE. Область IT получила свое название от подвисочной области коры головного мозга, где она расположена, и включает области TEO и TE. Клетки области IT имеют много соединений от области V4 и реагируют на очень широкий диапазон цветов и простых геометрических форм. Эти клетки, скорее всего, играют важную роль в зрительной памяти, а также являются ключевым звеном для распознавания объектов. В области IT были обнаружены нейроны, которые специально реагируют на изображения лиц. Первоначально они были обнаружены с помощью внутриклеточных «записей« у обезьян, позже существование этих клеток было подтверждено у людей с помощью исследований функциональной магнитно-резонансной томографии (МРТ). Это открытие представляет некоторый интерес для нейропсихологов, которые давно знают о редком синдроме, который называется просопагнозия (prosopagnosia), при котором у пациентов возникают трудности с распознаванием лиц, хотя остальные аспекты зрительного восприятия у них нормальное. Этот синдром появляется после поражений в экстрастриатных областях зрительной коры, что настоятельно предполагает, что эти нейроны в области IT могут быть вовлечены в процесс распознавания лиц.
Наталья Ринская